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Einfuhr von Haustierfutter und Tierfutter

Mai 26, 2022

Written by Fabiola Negron


Tierfutter ist für den Verzehr von Tieren bestimmt, einschließlich Futter und Snacks für Haustiere und Futter für Nutztiere. Das Center for Veterinary Medicine (CVM) der US-amerikanischen FDA ist für die Regulierung von Tierfutter für den Verzehr in den USA verantwortlich, einschließlich Futter für Hühner, Puten, Kühe, Schweine, Schafe, Fische, Hunde, Katzen und Pferde. Es liegt in ihrer Verantwortung, sicherzustellen, dass Tierfutterprodukte sicher, hygienisch hergestellt und entsprechend gekennzeichnet sind.

Holen Sie sich Unterstützung bei der FDA-Compliance.

Die Spezialisten für Lebensmittelsicherheit von Registrar Corp. können FSVPs für die FDA-Compliance entwickeln, überprüfen oder implementieren, Ihnen helfen, eine vorherige Mitteilung einzureichen und vieles mehr.

Für weitere Informationen rufen Sie uns unter +1-757-224-0177 an, senden Sie uns eine E-Mail an info@registrarcorp.com, oder chatten Sie mit einem Regulatory Advisor rund um die Uhr unter www.registrarcorp.com/livechat.

Hilfe erhalten

Tierfutterimporteure müssen die Vorschriften des Foreign Supplier Verification Program for Food Importers (FSVP Rule) befolgen. Lesen Sie weiter, um mehr über die Anforderungen und den Prozess zu erfahren.

Registrierung

Einrichtungen, die Tierfutter herstellen, verarbeiten, verpacken oder für den Verzehr in den Vereinigten Staaten halten, müssen sich bei der FDA als Einrichtung für Tierfutter registrieren. Importeure müssen sicherstellen, dass sie Produkte aus einer Einrichtung mit einer aktiven FDA-Registrierung importieren. Wenn die FDA feststellt, dass eine ausländische Lebensmitteleinrichtung nicht registriert ist, werden die importierten Lebensmittel am Einreisehafen aufbewahrt. In diesem Fall werden die Lebensmittel erst dann an den Importeur freigegeben, wenn die ausländische Einrichtung registriert ist und der FDA die Registrierungsnummer zusammen mit allen anderen von der FDA geforderten Informationen zur Verfügung gestellt hat.

Vorankündigung

Bevor eine Einrichtung Lebensmittelprodukte in die USA versendet, verlangt die FDA die Einreichung einer Vorabmitteilung, um die FDA über die ausstehende Ankunft der Lieferung zu informieren. Jeder, der Kenntnis von der Sendung hat, einschließlich des Importeurs, kann eine vorherige Mitteilung einreichen.

Die vorherige Mitteilung muss bei der FDA eingereicht werden, mindestens:

  • Zwei Stunden bei Ankunft auf der Straße
  • Vier Stunden bei Ankunft mit dem Flugzeug oder der Bahn
  • Acht Stunden bei Ankunft mit Wasser

Bei Sendungen, die per internationaler Post ankommen, sollte vor dem Versand des Pakets eine Vorankündigung eingereicht werden.

Zollmakler/Einreisefächer

Alle Sendungen, die in die USA einreisen, müssen beim U.S. Customs and Border Protection (CBP) angemeldet werden. Dieser Prozess umfasst das Einreichen vollständiger Einreisedokumente und Informationen über das ACE-System (Automated Commercial Environment). Es ist wichtig, einen ordnungsgemäßen und vollständigen Eintrag bei der CBP einzureichen, um einen erfolgreichen Eintrag zu erhalten. Viele Importeure lagern den Einreiseprozess an einen Zollmakler oder Einreicher aus, der den Importeur bei der Einreichung von Einreiseinformationen und Zahlungen unterstützt, die von der CBP verlangt werden.

Nach der Einreichung des Eintrags überprüft die FDA die Produktkonformität. Wenn die Behörde feststellt, dass Produkte gegen die geltenden FDA-Gesetze und -Vorschriften verstoßen, kann die Lieferung zurückgehalten und letztendlich abgelehnt werden, wenn das Problem nicht behoben werden kann.

Inhaltsstoffe

Inhaltsstoffe, die in Tiernahrung verwendet werden, müssen entweder zugelassene Lebensmittelzusätze sein, allgemein als sicher anerkannt (GRAS) oder den Namen und die Definition eines akzeptablen Inhaltsstoffs erfüllen, wie in der offiziellen Veröffentlichung (OP) der Association of American Feed Control Officials (AAFCO) veröffentlicht. Importeure sollten sich darüber im Klaren sein, dass einige Inhaltsstoffe, die für die Verwendung in menschlichen Lebensmitteln zugelassen sind, nicht als sicher für die Verwendung in tierischen Lebensmitteln gelten.

Das CVM der FDA reguliert auch Tierarzneimittel, die in medizinischem Futter verwendet werden. Diese Medikamente müssen für die Tiere, die das Futter konsumieren, als sicher und wirksam angesehen werden. Für lebensmittelproduzierende Tiere bestimmte medizinische Futtermittel müssen nicht nur für die Tiere sicher sein, sondern ihre Verwendung muss auch die Sicherheit des Menschen berücksichtigen, der die Produkte anschließend tierischen Ursprungs konsumiert.

FSVP

Gemäß der FSVP-Regel mussder US-Eigentümer oder Empfänger eines Lebensmittels zum Zeitpunkt der US-Einfuhr vor dem Import ein FSVP für dieses Produkt und seinen Lieferanten entwickeln und implementieren.

Ein Importeur muss eine qualifizierte Person benennen, die alle FSVP-bezogenen Aktivitäten durchführt. Im Rahmen der Standard-FSVP-Anforderungen umfassen diese Aktivitäten die Identifizierung vernünftigerweise vorhersehbarer Gefahren und angemessener Kontrollen für die Tiernahrung, die Überprüfung der Einhaltung der geltenden FDA-Standards und ihrer Compliance-Historie durch den ausländischen Lieferanten, die Bestimmung ordnungsgemäßer Verifizierungsaktivitäten und die Durchführung von Korrekturmaßnahmen, falls erforderlich.

Die qualifizierte Person muss über die Ausbildung, Schulung oder Erfahrung verfügen, die zur Erfüllung der FSVP-Verantwortlichkeiten erforderlich ist. Der Importeur muss sicherstellen, dass nur Produkte von den genehmigten Lieferanten importiert werden und dass der FSVP für alle Produkte, die einen FSVP erfordern, angemessen und regelmäßig aktualisiert wird.

Holen Sie sich Unterstützung bei der FDA-Compliance.

Die Spezialisten für Lebensmittelsicherheit von Registrar Corp. können FSVPs für die FDA-Compliance entwickeln, überprüfen oder implementieren, Ihnen helfen, eine vorherige Mitteilung einzureichen und vieles mehr.

Für weitere Informationen rufen Sie uns unter +1-757-224-0177 an, senden Sie uns eine E-Mail an info@registrarcorp.com, oder chatten Sie mit einem Regulatory Advisor rund um die Uhr unter www.registrarcorp.com/livechat.

Hilfe erhalten

Autor


Fabiola Negron

Widely respected in the Food Safety industry, Fabiola provides insightful education to food and beverage companies worldwide on U.S. FDA regulations resulting from the passage of the Food Safety Modernization Act (FSMA) in 2011. Her expertise in creating and reviewing Food Safety plans, helping U.S. importers comply with Foreign Supplier Verification Program (FSVP) regulations, and leading our Food Safety team have helped hundreds of companies comply with FDA food and beverage requirements.

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