{"id":12761,"date":"2023-06-21T12:36:44","date_gmt":"2023-06-21T12:36:44","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/fda-registration\/"},"modified":"2025-07-08T09:33:50","modified_gmt":"2025-07-08T09:33:50","slug":"fda-registration","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/services\/fda-registration\/","title":{"rendered":"Registro de la FDA"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\">[vc_section el_id=&#8221;hero-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1751967200031{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 20px !important;background-color: #ffffff !important;}&#8221; el_class=&#8221;topContainer pt-mobile-9 row-wdith hero-section&#8221; el_id=&#8221;headerRow&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text fnt_family_h1=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size_h1=&#8221;46&#8243;]\n<h1><strong>Los <span style=\"color: #003873;\">requisitos de registro de la FDAse<\/span> <span style=\"color: #0081ff;\">simplifican.<\/span><\/strong><\/h1>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; el_class=&#8221;txt24&#8243;]La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU. es responsable de proteger la salud p\u00fablica regulando los productos importados. Cualquier empresa que planee distribuir medicamentos, medicamentos m\u00e9dicos y otros productos seleccionados para el mercado de los EE. UU. (incluidos suplementos diet\u00e9ticos y alimentos para animales) para alimentos y bebidas debe registrarse en la FDA.[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Reg\u00edstrese hoy mismo&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Ffda-registration-form%2F|&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33094&#8243; img_size=&#8221;586&#215;576&#8243; alignment=&#8221;center&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section el_id=&#8221;blue-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689435746666{padding-top: 40px !important;background-color: #003873 !important;}&#8221; el_class=&#8221;whitetxt topContainer row-wdith covered&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Si produce productos en las categor\u00edas siguientes, el registro en la FDA puede ser obligatorio:&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|font_size:46px|text_align:left|color:%23ffffff|line_height:56px&#8221; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221;][vc_column_text css=&#8221;.vc_custom_1744727284961{margin-bottom: 40px !important;}&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243;]\n<ul style=\"font-weight: 600; margin-left: 20px; margin-bottom: 40px;\">\n<li>Alimentos y bebidas (incluidos suplementos diet\u00e9ticos y alimentos para animales)<\/li>\n<li>Dispositivos m\u00e9dicos<\/li>\n<li>Productos farmacol\u00f3gicos (incluidos los de venta libre OTC)<\/li>\n<li>Productos de tabaco<\/li>\n<li>Dispositivos emisores de radiaci\u00f3n (RED)<\/li>\n<li>Productos biol\u00f3gicos<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cada categor\u00eda de producto tiene exenciones espec\u00edficas y Registrar Corp puede ayudarle a determinar si debe registrar su instalaci\u00f3n. Algunas instalaciones, como los productores de alimentos y bebidas, deben registrarse ante la FDA antes de enviar productos a los EE. UU. y renovar su registro de la FDA cada a\u00f1o par entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33103&#8243; img_size=&#8221;593&#215;615&#8243; alignment=&#8221;right&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689437864910{padding-bottom: 40px !important;background-color: #003873 !important;}&#8221; el_class=&#8221;whitetxt topContainer row-wdith covered&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1689437095063{padding-top: 0px !important;}&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243;]Al registrar su instalaci\u00f3n en la FDA, usted ayuda a promover la seguridad del consumidor y a mantener el cumplimiento de la FDA de su empresa. El registro en la FDA implica el env\u00edo de informaci\u00f3n detallada sobre sus productos, instalaciones y procesos de fabricaci\u00f3n, control de calidad, etiquetado, procedimientos de retiro del mercado y m\u00e1s.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689437334521{padding-top: 0px !important;}&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243;]El cumplimiento de la FDA puede parecer lento y complejo, pero no tiene por qu\u00e9 serlo. M\u00e1s de 30,000 compa\u00f1\u00edas de alimentos y bebidas, suplementos diet\u00e9ticos, medicamentos, dispositivos m\u00e9dicos y cosm\u00e9ticos conf\u00edan en Registrar Corp para que les ayude a cumplir con las regulaciones de registro de la FDA con facilidad.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section el_class=&#8221;fixed-blue-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689700826606{background-color: #0081ff !important;}&#8221; el_id=&#8221;light-blue-section&#8221;][vc_column][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;16&#8243; el_class=&#8221;font-white&#8221;]\n<p style=\"text-align: center;\"><a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#drug-section\">Registro de instalaciones farmacol\u00f3gicas<\/a> | <a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#medical-device-registration\">Registro de dispositivos m\u00e9dicos<\/a> | <a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#other-fda-registrations\">Otros registros de la FDA<\/a><a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#certificate-of-registration\">Certificado de registro<\/a> | <a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#verify-your-fda-registration\">Verifique su registro en la FDA<\/a> | <a class=\"gotoid\" style=\"margin-left: 14px; margin-right: 14px;\" href=\"#affirmation-of-compliance\">Afirmaci\u00f3n de cumplimiento<\/a><\/p>\n<h2 style=\"font-weight: bold;\">Registro de instalaciones de suplementos diet\u00e9ticos<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1 font-white&#8221;]Los suplementos alimenticios se encuentran dentro de la jurisdicci\u00f3n de la FDA como parte de la industria de alimentos y bebidas. Esto significa que si usted es un fabricante, procesador, empacador o almac\u00e9n de suplementos diet\u00e9ticos que intenta ingresar al mercado de los EE. UU., debe registrar su instalaci\u00f3n ante la FDA.<\/p>\n<p>Al igual que las instalaciones de alimentos y bebidas, los fabricantes de suplementos alimenticios, procesadores, empacadores e instalaciones de almacenes deben registrarse en la FDA antes de enviar productos a los EE. UU. y renovar su registro en la FDA cada a\u00f1o par entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre.[\/vc_column_text][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;33158&#8243; img_size=&#8221;581&#215;402&#8243; alignment=&#8221;center&#8221;][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;font-white&#8221;]\n<h4><span style=\"font-weight: 600;\">Servicios de registro de suplementos alimenticios de Registrar Corp<\/span><\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1 font-white&#8221;]Nuestros servicios de Registro de Instalaciones de la FDA para compa\u00f1\u00edas de suplementos diet\u00e9ticos consisten en:<\/p>\n<ul>\n<li>Asistencia para el registro y la renovaci\u00f3n de la FDA<\/li>\n<li>Asistencia con el n\u00famero DUNS<\/li>\n<li>Representaci\u00f3n de agentes de EE. UU. las 24 horas del d\u00eda, los 7 d\u00edas de la semana<\/li>\n<li>Tr\u00e1mite de avisos previos<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registre su instalaci\u00f3n de suplementos&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; css=&#8221;&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn-white&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Ffda-registration-form%2F|&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; disable_element=&#8221;yes&#8221; el_class=&#8221;grybg spadtop&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]\n<h4><span style=\"color: #003873; font-weight: 600;\">Registros maestros de fabricaci\u00f3n (MMR)<\/span><\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Las empresas que fabrican suplementos alimenticios deben escribir e implementar Registros Maestros de Fabricaci\u00f3n (MMR) para cada formulaci\u00f3n \u00fanica y tama\u00f1o de lote de suplemento diet\u00e9tico. Los MMR identifican los pasos y las etapas del proceso de fabricaci\u00f3n de cada suplemento para garantizar la coherencia en los componentes, la calidad, el etiquetado y el envasado del suplemento en todos los lotes.[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8221;33140&#8243; img_size=&#8221;536&#215;706&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_column_text]\n<h4><span style=\"color: #003873; font-weight: 600;\">Servicios de registro de suplementos alimenticios de Registrar Corp<\/span><\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Nuestros servicios de Registro de Instalaciones de la FDA para compa\u00f1\u00edas de suplementos diet\u00e9ticos consisten en:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\"><\/li>\n<li>Asistencia para el registro y la renovaci\u00f3n de la FDA<\/li>\n<li>Asistencia con el n\u00famero DUNS<\/li>\n<li>Representaci\u00f3n de agentes de EE. UU. las 24 horas del d\u00eda, los 7 d\u00edas de la semana<\/li>\n<li>Tr\u00e1mite de avisos previos<\/li>\n<li>Inspecciones simuladas de la FDA<\/li>\n<li>Revisi\u00f3n de cumplimiento de MMR<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registre su instalaci\u00f3n de suplementos&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Ffda-registration-form%2F|&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section css=&#8221;.vc_custom_1704480197198{padding-bottom: 50px !important;}&#8221; el_id=&#8221;drug-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; el_class=&#8221;spadtop&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1704480207581{padding-top: 100px !important;background-color: #ffffff !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33167&#8243; img_size=&#8221;567&#215;311&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1710499697488{margin-bottom: 45px !important;}&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Registro de instalaciones de medicamentos&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|font_size:32px|text_align:left|color:%23003873|line_height:40px&#8221; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Registrar su establecimiento de medicamentos en la FDA le ayuda a llevar productos seguros y conformes al mercado. El registro ante FDA es obligatorio para todas las compa\u00f1\u00edas nacionales y extranjeras que fabrican, preparan, propagan o preparan productos farmac\u00e9uticos para su distribuci\u00f3n comercial en los EE. UU. Los establecimientos demedicamentos deben registrarse en la FDA antes de su env\u00edo a los EE. UU. y deben renovar su registro anualmente entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre. Adem\u00e1s, los establecimientos deben presentar una lista de todos los medicamentos en distribuci\u00f3n comercial en los EE. UU. cuando se renueven.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; el_class=&#8221;spadtop&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1704463152620{background-color: #ffffff !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_column_text fnt_family_h4=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size_h4=&#8221;24px&#8221;]\n<h4 style=\"font-weight: 600;\">Env\u00edos de archivos maestros de medicamentos (DMF)<\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Un archivo maestro es una presentaci\u00f3n segura y confidencial de datos de productos de propiedad exclusiva a una agencia reguladora, como la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU., Health Canada o la Asociaci\u00f3n Nacional de Productos M\u00e9dicos (National Medical Products Association, NMPA) en China.<\/p>\n<p>Los archivos maestros de medicamentos (DMF) incluyen informaci\u00f3n sobre:<\/p>\n<ul>\n<li>Sustancias farmac\u00e9uticas y productos<\/li>\n<li>Materiales de embalaje<\/li>\n<li>Excipientes y materiales de preparaci\u00f3n<\/li>\n<li>Instalaciones y sus procedimientos<\/li>\n<li>y m\u00e1s<\/li>\n<\/ul>\n<p>Registrar Corp ofrece la preparaci\u00f3n del DMF en formato de documento t\u00e9cnico com\u00fan electr\u00f3nico (eCTD) y la presentaci\u00f3n a 18 organismos reguladores de todo el mundo.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text fnt_family_h4=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size_h4=&#8221;24px&#8221;]\n<h4 style=\"font-weight: 600;\">Servicio de registro de instalaciones de medicamentos de Registrar Corp<\/h4>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Con nuestros servicios de registro de la FDA para centros de medicamentos, usted recibe:<\/p>\n<ul>\n<li>Asistencia para el registro y la renovaci\u00f3n de la FDA<\/li>\n<li>Asistencia con el n\u00famero DUNS<\/li>\n<li>Representaci\u00f3n de agentes de EE. UU. las 24 horas del d\u00eda, los 7 d\u00edas de la semana<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registre su establecimiento de medicamentos&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; css=&#8221;&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Ffda-registration-form%2F%3Ffrom%3Ddrugs|&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33185&#8243; img_size=&#8221;599&#215;154&#8243; alignment=&#8221;center&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1710499751552{padding-top: 30px !important;padding-right: 30px !important;padding-bottom: 30px !important;padding-left: 30px !important;}&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1741294315068{padding-bottom: 50px !important;}&#8221; el_id=&#8221;medical-device-registration&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1704462184638{padding-top: 60px !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;medical-device-registration&#8221;]\n<h2>Registro de dispositivos m\u00e9dicos<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Saber qu\u00e9 dispositivos m\u00e9dicos est\u00e1n disponibles puede afectar la capacidad de los EE. UU. para responder a emergencias de salud p\u00fablica. Todos los establecimientos involucrados en la producci\u00f3n y distribuci\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos destinados a su uso en los EE. UU. deben registrarse ante la FDA.<\/p>\n<p>Las compa\u00f1\u00edas de dispositivos m\u00e9dicos deben registrarse ante la FDA antes de enviar productos a los EE. UU. y deben renovar sus registros anualmente entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33176&#8243; img_size=&#8221;547&#215;323&#8243; alignment=&#8221;center&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Env\u00edos de archivos maestros de dispositivos m\u00e9dicos&#8221; font_container=&#8221;tag:h4|font_size:24px|text_align:left|color:%23003873|line_height:40px&#8221; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]De manera similar a los Archivos Maestros de F\u00e1rmacos, los Archivos Maestros de Dispositivos M\u00e9dicos (Medical Device Master Files, MAF) contienen datos de productos de propiedad exclusiva que se env\u00edan de manera segura a organismos reguladores nacionales e internacionales.<\/p>\n<p>Los MAF incluyen informaci\u00f3n sobre:<\/p>\n<ul>\n<li>Instalaciones y sus procedimientos<\/li>\n<li>Formulaciones del dispositivo<\/li>\n<li>Materiales de embalaje<\/li>\n<li>Datos de estudios cl\u00ednicos y no cl\u00ednicos<\/li>\n<li>y m\u00e1s<\/li>\n<\/ul>\n<p>Registrar Corp ofrece la preparaci\u00f3n de MAF en formato de documento t\u00e9cnico com\u00fan electr\u00f3nico (eCTD) y la presentaci\u00f3n a 18 organismos reguladores de todo el mundo.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_custom_heading text=&#8221;Servicios de registro de dispositivos m\u00e9dicos de Registrar Corp&#8221; font_container=&#8221;tag:h4|text_align:left&#8221; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Con nuestros servicios de registro de la FDA para instalaciones de dispositivos m\u00e9dicos, usted obtiene:<\/p>\n<ul>\n<li>Asistencia para el registro y la renovaci\u00f3n de la FDA<\/li>\n<li>Asistencia y cumplimiento de UDI y GUDID<\/li>\n<li>Representaci\u00f3n de agentes de EE. UU. las 24 horas del d\u00eda, los 7 d\u00edas de la semana<\/li>\n<li>Informes electr\u00f3nicos de dispositivos m\u00e9dicos (eMDR)<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registre su instalaci\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; css=&#8221;&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Ffda-registration-form%2F%3Ffrom%3Dmed|&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689699538710{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689699697334{background-color: #ffffff !important;}&#8221; el_id=&#8221;other-fda-registrations&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;other-fda-registrations&#8221;]\n<h2>Otros registros de la FDA<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Junto con los establecimientos de alimentos y bebidas, cosm\u00e9ticos, medicamentos, dispositivos m\u00e9dicos y suplementos alimenticios, Registrar Corp puede ayudar a las empresas de las siguientes industrias a registrarse en la FDA:<\/p>\n<ul>\n<li>Dispositivos emisores de radiaci\u00f3n<\/li>\n<li>Tabaco<\/li>\n<li>Productos biol\u00f3gicos<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Registre su instalaci\u00f3n&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Ffda-registration-form%2F|&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33149&#8243; img_size=&#8221;604&#215;425&#8243; alignment=&#8221;right&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689699555505{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 50px !important;}&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop&#8221; el_id=&#8221;certificate-of-registration&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33212&#8243; img_size=&#8221;516&#215;527&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;certificate-of-registration&#8221;]\n<h2>Certificado de registro<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Una vez que una compa\u00f1\u00eda est\u00e1 registrada, la FDA emite n\u00fameros de registro, pero no proporciona certificados de registro. Sin embargo, muchos compradores o importadores a\u00fan solicitan la confirmaci\u00f3n de registro de sus proveedores.<\/p>\n<p>Si su instalaci\u00f3n ya se ha registrado en la FDA, Registrar Corp puede proporcionar un Certificado de registro de terceros para que sirva como confirmaci\u00f3n de su registro v\u00e1lido en la FDA a compradores, agentes aduaneros y proveedores. Actualmente ofrecemos Certificados de registro de terceros para empresas en las industrias de alimentos y bebidas, medicamentos y cosm\u00e9ticos.<\/p>\n<p>Si su instalaci\u00f3n no est\u00e1 registrada en la FDA, considere trabajar con Registrar Corp para registrar su instalaci\u00f3n y obtener un Certificado de registro de terceros.[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Obtenga su certificado&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Fservices%2Ffda-certificate-registration%2F|title:Exportar%20certificado%20a%20gobiernos%20extranjeros|&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689699578240{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop grybg&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689699668477{background-color: #ffffff !important;}&#8221; el_id=&#8221;verify-your-fda-registration&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;verify-your-fda-registration&#8221;]\n<h2>Verifique su registro en la FDA<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Los n\u00fameros de registro de la FDA pueden volverse inv\u00e1lidos inesperadamente y causar demoras o detenciones en los puertos de entrada. Los motivos por los que su n\u00famero de registro de la FDA puede ser invalidado incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Propiedad obsoleta u otra informaci\u00f3n<\/li>\n<li>Registro no enviado por una persona autorizada<\/li>\n<li>Agente estadounidense de la instalaci\u00f3n que rechaza la designaci\u00f3n<\/li>\n<li>Registro no renovado antes de la fecha l\u00edmite de renovaci\u00f3n<\/li>\n<\/ul>\n<p>En Registrar Corp, proporcionamos verificaci\u00f3n de registro de la FDA de los EE. UU. sin costo adicional. Puede verificar r\u00e1pida y f\u00e1cilmente si el registro de su instalaci\u00f3n es v\u00e1lido y tomar medidas correctivas para evitar posibles cargos o multas.[\/vc_column_text][vc_btn title=&#8221;Verifique su registro&#8221; color=&#8221;sky&#8221; i_align=&#8221;right&#8221; i_icon_fontawesome=&#8221;fas fa-arrow-right&#8221; add_icon=&#8221;true&#8221; el_class=&#8221;primary-btn&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Fservices%2Ffda-registration-verification%2F|&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33203&#8243; img_size=&#8221;572&#215;509&#8243; alignment=&#8221;right&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1689699596205{padding-top: 80px !important;padding-bottom: 50px !important;}&#8221;][vc_row el_class=&#8221;spadtop&#8221; el_id=&#8221;affirmation-of-compliance&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; el_class=&#8221;container-right&#8221;][vc_single_image image=&#8221;33194&#8243; img_size=&#8221;517&#215;378&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text el_id=&#8221;affirmation-of-compliance&#8221;]\n<h2>Afirmaci\u00f3n de cumplimiento<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; el_class=&#8221;body1&#8243;]Cuando un producto llega a un puerto de entrada de los EE. UU., cierta informaci\u00f3n debe proporcionarse y transmitirse electr\u00f3nicamente a la Oficina de Aduanas y Protecci\u00f3n Fronteriza (Customs and Border Protection, CBP) de los Estados Unidos. Si el producto est\u00e1 o puede estar regulado por la FDA, la CBP env\u00eda la informaci\u00f3n de ingreso de importaci\u00f3n a la FDA para su verificaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Los c\u00f3digos y calificadores apropiados de Afirmaci\u00f3n de cumplimiento (AofC) pueden acelerar el proceso de admisibilidad. Si bien el uso de estos c\u00f3digos AofC es voluntario, ayudar\u00e1 a acelerar el proceso de revisi\u00f3n de entrada y aumentar\u00e1 la probabilidad de que el env\u00edo pueda procesarse en funci\u00f3n de la selecci\u00f3n del sistema de importaci\u00f3n.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section full_width=&#8221;stretch_row&#8221; disable_element=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1718386603295{padding-bottom: 50px !important;background-color: #eceff1 !important;}&#8221; el_class=&#8221;faq-accordion-section&#8221;][vc_row content_placement=&#8221;bottom&#8221; el_id=&#8221;faq&#8221; el_class=&#8221;spadtop&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1700031992078{padding-top: 50px !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;2\/3&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Preguntas frecuentes&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|font_size:40|text_align:left|color:%23003873&#8243; google_fonts=&#8221;font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal&#8221; el_class=&#8221;text-capitalize&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;][vc_single_image image=&#8221;1012&#8243; img_size=&#8221;medium&#8221; alignment=&#8221;right&#8221; el_class=&#8221;hide-row&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css=&#8221;.vc_custom_1684137364661{padding-bottom: 50px !important;}&#8221;][vc_column][vc_separator color=&#8221;black&#8221;][vc_tta_accordion section_title_tag=&#8221;h2&#8243; c_icon=&#8221;chevron&#8221; active_section=&#8221;1&#8243; no_fill=&#8221;true&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1683291355932{background-color: #eceff1 !important;}&#8221; el_class=&#8221;accordion&#8221;][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfQui\u00e9n debe registrarse en la FDA?&#8221; tab_id=&#8221;who-needs-to-register&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243;]Cualquier instalaci\u00f3n nacional o extranjera que tenga la intenci\u00f3n de producir y distribuir los siguientes productos para el mercado de los EE. UU. debe registrarse ante la FDA:<\/p>\n<ul>\n<li>Alimentos, bebidas o suplementos alimenticios<\/li>\n<li>Cosm\u00e9ticos<\/li>\n<li>Productos animales y veterinarios<\/li>\n<li>Dispositivos m\u00e9dicos<\/li>\n<li>Medicamentos (incluidos los de venta libre)<\/li>\n<li>Productos de tabaco<\/li>\n<li>Dispositivos emisores de radiaci\u00f3n (RED)<\/li>\n<li>Productos biol\u00f3gicos<\/li>\n<\/ul>\n[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfCon qu\u00e9 frecuencia debo registrarme en la FDA?&#8221; tab_id=&#8221;how-often-to-register&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;how-often-to-register&#8221;]Todas las instalaciones nacionales y extranjeras elegibles deben registrarse y volver a registrarse o actualizar su registro regularmente.<\/p>\n<p>Las instalaciones de alimentos, bebidas y suplementos alimenticios deben registrarse ante la FDA antes de enviarlos a los EE. UU. y renovar su registro cada a\u00f1o par entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre.<\/p>\n<p>Las compa\u00f1\u00edas de dispositivos m\u00e9dicos y las instalaciones de medicamentos deben renovar su registro anualmente. Las instalaciones de medicamentos tambi\u00e9n deben presentar una lista de todos los medicamentos en distribuci\u00f3n comercial en los EE. UU. cuando renueven su registro entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre.<\/p>\n<p>Los fabricantes y procesadores de cosm\u00e9ticos deben registrar sus instalaciones ante la FDA antes de enviarlas a los EE. UU. y renovar su registro cada dos a\u00f1os entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfQu\u00e9 sucede si olvido registrarme antes del 31 de diciembre?&#8221; tab_id=&#8221;what-if-i-forget-to-register&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;what-i-forget-to-register&#8221;]Si olvida registrar su instalaci\u00f3n\u00a0antes del 31 de diciembre, deber\u00e1 volver a registrarlo ante la FDA. Si no est\u00e1 registrado y est\u00e1 enviando productos a los EE. UU., sus env\u00edos pueden detenerse en el puerto y retenerse, devolverse o destruirse.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfQu\u00e9 es una UFI?&#8221; tab_id=&#8221;what-is-ufi&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;what-is-ufi&#8221;]Un UFI es cualquier identificador \u00fanico de instalaci\u00f3n reconocido por la FDA para fines de registro y renovaci\u00f3n. Actualmente, la FDA solo reconoce los n\u00fameros DUNS, identificadores \u00fanicos desarrollados por la agencia de informes de cr\u00e9dito Dun &amp; Bradstreet, como UFI aceptables.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfQu\u00e9 es un UDI?&#8221; tab_id=&#8221;what-is-udi&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;what-is-udi&#8221;]Un UDI es cualquier identificador \u00fanico de dispositivo creado para identificar dispositivos m\u00e9dicos vendidos en los EE. UU. que deben mostrarse en el empaque del dispositivo, las etiquetas y el dispositivo en s\u00ed.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfLos importadores de alimentos tienen que registrarse en la FDA?&#8221; tab_id=&#8221;do-importers-have-to-register-with-fda&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;do-importers-have-to-register-with-fda&#8221;]Los importadores de alimentos no est\u00e1n obligados a registrarse en la FDA a menos que fabriquen, procesen, empaquen o almacenen alimentos adem\u00e1s de importarlos. Pero es esencial que confirmen que sus proveedores est\u00e1n registrados. La FDA exige que se presente un Aviso previo para todas las importaciones de alimentos que no puedan presentarse sin el n\u00famero de registro del fabricante.<\/p>\n<p>Si bien no se requiere el registro en las instalaciones de alimentos para los importadores que no toman posesi\u00f3n f\u00edsica de alimentos, en virtud de la FSMA de la FDA, los importadores deben monitorear y documentar el estado de cumplimiento de sus proveedores.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfC\u00f3mo clasifica la FDA una \u201cinstalaci\u00f3n\u201d o \u201cestablecimiento\u201d cuando se trata de registro?&#8221; tab_id=&#8221;how-do-fda-clarify&#8221; el_class=&#8221;accordion-class&#8221;][vc_column_text fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; grad_text_color1=&#8221;#003873&#8243; el_id=&#8221;how-do-fda-clarify&#8221;]De acuerdo con la FDA, los propietarios u operadores nacionales o extranjeros deben registrar su lugar de trabajo (tambi\u00e9n denominado \u201cinstalaci\u00f3n\u201d o \u201cestablecimiento\u201d). La FDA clasifica cada industria de manera diferente para fines de registro:<\/p>\n<p><strong>Alimentos y bebidas<\/strong>: Los propietarios, operadores o agentes a cargo de instalaciones nacionales o extranjeras que fabrican\/procesan, empacan o retienen alimentos para su consumo en laFDA de los EE. UU. tambi\u00e9n clasifican a las compa\u00f1\u00edas que producen suplementos alimenticios con la industria de alimentos y bebidas.<\/p>\n<p><strong>Medicamentos<\/strong>: Establecimientos nacionales y extranjeros que fabrican, reenvasan o reetiquetan productos farmac\u00e9uticos en los dispositivos<strong>m\u00e9dicos de los Estados Unidos<\/strong>: Propietarios u operadores de lugares de negocios (tambi\u00e9n llamados establecimientos o instalaciones) que participan en la producci\u00f3n y distribuci\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos destinados para su uso en los Estados Unidos (EE. UU.)<strong>Cosm\u00e9ticos<\/strong>: Fabricantes, empacadores y distribuidores de productos cosm\u00e9ticos que est\u00e1n en distribuci\u00f3n comercial en los Estados Unidos Productos emisores de<strong>radiaci\u00f3n<\/strong>: Fabricantes de cualquier producto el\u00e9ctrico que pueda emitir cualquier forma de radiaci\u00f3n en el espectro electromagn\u00e9tico<strong>Tabaco:<\/strong> Toda persona que sea propietaria u opere cualquier establecimiento dom\u00e9stico que participe en la fabricaci\u00f3n, preparaci\u00f3n, elaboraci\u00f3n o procesamiento de un producto de tabaco regulado<strong>Productos biol\u00f3gicos:<\/strong> Establecimiento que fabrica c\u00e9lulas, tejidos y productos celulares y basados en tejidos (HCT\/P) humanos<strong>Fuentes:<\/strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/food\/guidance-regulation-food-and-dietary-supplements\/registration-food-facilities-and-other-submissions\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.fda.gov\/food\/guidance-regulation-food-and-dietary-supplements\/registration-food-facilities-and-other-submissions<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/resources\/guides\/how-to-obtain-a-ufi-for-your-food-facility\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/resources\/guides\/how-to-obtain-a-ufi-for-your-food-facility\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/how-to-share-your-food-facilitys-registration-status\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/how-to-share-your-food-facilitys-registration-status\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/fsma-compliance-for-food-storage-facilities\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/fsma-compliance-for-food-storage-facilities\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/frequently-asked-friday-do-food-importers-have-to-register-with-fda\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/frequently-asked-friday-do-food-importers-have-to-register-with-fda\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/an-overview-of-fdas-updated-udi-requirements-for-class-1-medical-devices\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/an-overview-of-fdas-updated-udi-requirements-for-class-1-medical-devices\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/fda-announces-new-medical-device-user-fees-for-fy-2023\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/fda-announces-new-medical-device-user-fees-for-fy-2023\/<\/a><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/food\/food-safety-modernization-act-fsma\/full-text-food-safety-modernization-act-fsma#SEC102\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.fda.gov\/food\/food-safety-modernization-act-fsma\/full-text-food-safety-modernization-act-fsma#SEC102<\/a><a href=\"https:\/\/www.registrarcorp.com\/fda-supplements\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.registrarcorp.com\/fda-supplements\/<\/a>[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfEs lo mismo una licencia de alimentos y el registro de instalaciones?&#8221; tab_id=&#8221;1707752882813-e6bd59aa-ca08&#8243;][vc_column_text]Seg\u00fan la FDA de los EE. UU., las instalaciones nacionales o extranjeras que fabrican\/procesan, empaquetan o retienen alimentos para su consumo en los EE. UU. deben registrar sus instalaciones ante la FDA. Si bien algunas compa\u00f1\u00edas pueden referirse a esto como una licencia para negocios de alimentos, el \u00fanico t\u00e9rmino utilizado y aceptado por la FDA es un registro de instalaciones alimentarias.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][\/vc_tta_accordion][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_row][vc_column][vc_column_text]\n[\/vc_column_text][vc_raw_js]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[\/vc_raw_js][\/vc_column][\/vc_row]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_section el_id=&#8221;hero-section&#8221;][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; content_placement=&#8221;middle&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1751967200031{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 20px !important;background-color: #ffffff !important;}&#8221; el_class=&#8221;topContainer pt-mobile-9 row-wdith hero-section&#8221; el_id=&#8221;headerRow&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text fnt_family_h1=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size_h1=&#8221;46&#8243;] Los requisitos de registro de la FDAse simplifican. [\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; fnt_family=&#8221;Montserrat&#8221; fnt_size=&#8221;24&#8243; el_class=&#8221;txt24&#8243;]La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. 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