{"id":24598,"date":"2023-09-12T10:47:17","date_gmt":"2023-09-12T10:47:17","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.registrarcorp.com\/services\/adverse-event-reporting\/"},"modified":"2025-03-20T20:47:07","modified_gmt":"2025-03-20T20:47:07","slug":"adverse-event-reporting","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/services\/adverse-event-reporting\/","title":{"rendered":"Reporte de eventos adversos"},"content":{"rendered":"
[vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1726505073505{padding-top: 70px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align hero-section”][vc_column width=”1\/2″][vc_custom_heading text=”Servicios de & contacto para informes de eventos adversos de la FDA de los EE. UU.” font_container=”tag:h1|font_size:46px|text_align:left|color:%23003873|line_height:56px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal” css=””][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”24px”]Con una tecnolog\u00eda simple y personalizable para la presentaci\u00f3n de informes de eventos adversos y el acceso a Especialistas regulatorios experimentados, Registrar Corp hace que sea r\u00e1pido y f\u00e1cil para las empresas cumplir con las regulaciones de eventos adversos de la FDA.[\/vc_column_text][vc_btn title=”Vea nuestros servicios” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:%23services|”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-center”][vc_single_image image=”23116″ img_size=”large” alignment=”right”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1694515424181{padding-top: 100px !important;padding-bottom: 100px !important;background-color: #eeefef !important;}” el_class=”vertical-text-align”][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”23125″ img_size=”572×496″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ el_class=”col-txt-center”][vc_custom_heading text=”Evitar que la FDA considere sus productos como \u201ccon marca err\u00f3nea\u201d” font_container=”tag:h2|font_size:32px|text_align:left|color:%23003873|line_height:40px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal”][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px”]La FDA considera que un evento adverso es cualquier acontecimiento m\u00e9dico perjudicial asociado con el uso de un cosm\u00e9tico, suplemento diet\u00e9tico o dispositivo m\u00e9dico. Los registros recopilados de los informes de eventos adversos representan informaci\u00f3n de seguridad de importancia cr\u00edtica para el p\u00fablico y deben informarse a la FDA lo antes posible.<\/p>\n

Si no se recopilan e informan los eventos adversos a la FDA de manera oportuna, sus productos quedan prohibidos para ingresar a los Estados Unidos.<\/p>\n

Con los servicios integrales de informes de eventos adversos de Registrar Corp, recopilaremos informes de eventos adversos para que pueda mantener su producto en movimiento en la direcci\u00f3n correcta.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_section el_id=”services”][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1704481497274{padding-top: 100px !important;background-color: #ffffff !important;}”][vc_column width=”1\/2″][vc_custom_heading text=”Eventos adversos cosm\u00e9ticos” font_container=”tag:h2|font_size:32px|text_align:left|color:%23003873|line_height:40px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal”][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px”]Cumplir con la Ley de Regulaci\u00f3n de Modernizaci\u00f3n de Cosm\u00e9ticos (Modernization of Cosmetics Regulation Act, MoCRA) de la FDA.<\/p>\n

Debido a este cambio hist\u00f3rico en la industria cosm\u00e9tica de los EE. UU., las compa\u00f1\u00edas cosm\u00e9ticas ahora deben recopilar, mantener y enviar informes sobre eventos adversos a la FDA. Seg\u00fan sus necesidades individuales, podemos ayudarle a cumplir con el cumplimiento b\u00e1sico o manejar completamente la recopilaci\u00f3n y el informe oportuno de sus eventos adversos.[\/vc_column_text][vc_btn title=”Descubra los eventos adversos de los cosm\u00e9ticos” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Fservices%2Fadverse-event-reporting%2Fcosmetics%2F|”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ css=”.vc_custom_1686658281177{padding-top: 20px !important;}”][vc_empty_space height=”25px”][vc_single_image image=”23134″ img_size=”542×367″ alignment=”right”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1683800569104{padding-top: 100px !important;padding-bottom: 100px !important;background-color: #ffffff !important;}”][vc_column width=”1\/2″][vc_single_image image=”23152″ img_size=”539×386″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_custom_heading text=”Eventos adversos del dispositivo m\u00e9dico” font_container=”tag:h2|font_size:32px|text_align:left|color:%23003873|line_height:40px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal”][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px”]El informe de eventos adversos de dispositivos m\u00e9dicos es esencial para ayudar a mitigar los riesgos relacionados con los dispositivos para el p\u00fablico. Para abordar y prevenir da\u00f1os futuros a los pacientes, los eventos adversos que involucren dispositivos m\u00e9dicos deben informarse a la FDA de los EE. UU. para su investigaci\u00f3n formal.[\/vc_column_text][vc_btn title=”Descubra c\u00f3mo podemos ayudar” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Fservices%2Fadverse-event-reporting%2Femdr%2F|”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1694517071886{padding-bottom: 100px !important;background-color: #ffffff !important;}”][vc_column width=”1\/2″][vc_custom_heading text=”Eventos adversos de los suplementos alimenticios” font_container=”tag:h2|font_size:32px|text_align:left|color:%23003873|line_height:40px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal”][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”18px”]Desde 2007, los fabricantes y distribuidores de etiquetas de productos de suplementos alimenticios deben informar a la FDA los eventos adversos de los suplementos alimenticios terminados, junto con una copia de la etiqueta del producto. Registrar Corp puede ayudar a recopilar informes de eventos adversos de los consumidores.[\/vc_column_text][vc_btn title=”Con\u00e9ctese con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n” style=”flat” shape=”square” color=”blue” size=”lg” align=”left” i_align=”right” i_icon_fontawesome=”fas fa-arrow-right” add_icon=”true” el_class=”primary-btn” link=”url:https%3A%2F%2Fdev.registrarcorp.com%2Fes%2Fcontact%2F|”][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″ css=”.vc_custom_1686658281177{padding-top: 20px !important;}”][vc_empty_space height=”25px”][vc_single_image image=”23143″ img_size=”546×345″ alignment=”right”][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

[vc_row full_width=”stretch_row” css=”.vc_custom_1726505073505{padding-top: 70px !important;padding-bottom: 50px !important;background-color: #ffffff !important;}” el_class=”vertical-text-align hero-section”][vc_column width=”1\/2″][vc_custom_heading text=”Servicios de & contacto para informes de eventos adversos de la FDA de los EE. UU.” font_container=”tag:h1|font_size:46px|text_align:left|color:%23003873|line_height:56px” google_fonts=”font_family:Montserrat%3Aregular%2C700|font_style:700%20bold%20regular%3A700%3Anormal” css=””][vc_column_text fnt_family=”Montserrat” fnt_size=”24px”]Con una tecnolog\u00eda simple y personalizable para la presentaci\u00f3n de informes de eventos adversos y el acceso a Especialistas regulatorios experimentados, Registrar Corp<\/p>\n","protected":false},"author":33,"featured_media":0,"parent":14792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-templates\/page-sidebar-none.php","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","footnotes":""},"class_list":["post-24598","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/24598","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/33"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=24598"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/24598\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/14792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dev.registrarcorp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=24598"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}