ISO 22716 GMP：化粧品＋SOPのベストプラクティス

化粧品の現在の適正製造基準、またはISO 22716 GMPについて理解する。このコースでは、ISO 22176 “適正製造規範ガイドライン” の要件について説明し、要件を満たすプロセスと実践の実施に関する実用的な情報を提供し、品質と安全要件を満たす製品を生産できるようにします。

従業員の健康と衛生、原材料、包装材料、製造施設（品質管理ラボを含む）、廃棄物管理、文書などに関する適正製造基準（GMP）のガイドラインをご覧ください。当社の専門家が開発したダウンロード可能なSOPを使用して、化粧品ビジネスにGMPを実装します。

トレーニングの各セクションでは、トピックに関する要件と実用的な情報について説明します。情報を提供した後、生徒は演習セクションを完了し、情報を強化します。

このコースでは、次のようなカテゴリ全体で製品の品質を維持するためのガイドラインを詳細に説明します。

• 施設および設備の要件
• 原材料及び包装材
• 規格外基準及び逸脱
• 苦情およびリコール手順

主題の材料は、ほとんどの学習レベルとスタイルに適した消化可能で簡単なスタイルで提供されます。各セクションの最後に評価があり、次のセクションに進むには80% or以上を合格する必要があります。最終評価はありません。このコースは、化粧品製造サイトのマネージャーとスーパーバイザーに適しています。

ISO 22716 SOPテンプレート

化粧品製造業界では、適正製造規範の普及が進んでいます。米国の規制がより包括的になるにつれて、製造業者はGMPシステムを導入する必要があります。文書化された標準作業手順書を使用して、文書化された化粧品安全管理システムの開発を開始します。高品質でよく考え抜かれた文書を作成すると、より効果的なGMPプログラムになります。会社の評判を守り、品質を向上させ、新しい規制に備える。

• 空白のページから始める必要はありません。専門的に設計されたすぐにカスタマイズできるダウンロード可能なテンプレートを使用する
• 30 個のダウンロード可能なテンプレートが Microsoft Word にあり、編集が容易
• テンプレートだけでなく、このパッケージは実装の青写真であり、プロセスを通してあなたを導く