このビデオでは、Registarr Corp.の事業開発および運営担当プレジデントであるDavid Lennarzが、FDAの新しいMoCRA有害事象規制について議論します。更新された規則は、化粧品業界の消費者の安全性と透明性を高めることを目的としています。
Lennarz氏は、化粧品のラベルには皮膚反応などの有害事象を報告するための情報を含める必要があると説明しています。ブランドは、QRコード、電子メールアドレス、URLなどの連絡先情報を提供する必要があり、消費者はメーカーに直接通知することができます。このプロセスは、企業が問題の深刻度を迅速に評価し、FDAに報告する必要があるかどうかを判断するのに役立ちます。
以前は、化粧品ブランドは、そのような事象を報告するために製品ラベルに連絡先情報を含める義務を負いませんでした。MoCRAでは、製品の安全性を積極的に監視し、消費者の懸念に対応する責任をメーカーにシフトしています。消費者は依然としてFDAに直接報告することができますが、新しい規則はブランドにより多くの説明責任を課します。
Lennarzはまた、製造施設の必須登録や化粧品とその成分のリストを含む、MoCRAによってもたらされたその他の変更にも対処します。自主的なシステムから強制的なシステムへの移行により、FDAは製品の安全性をより効果的に監督し、必要に応じて施設検査を実施することができます。これらの変化は、消費者を保護し、業界の透明性を確保する上で重要な一歩となります。
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