드 미니미스가 사라졌습니다. 이제 모든 선적은 의무와 FDA의 정밀 조사에 직면하게 되었습니다. 수입업체가 어떻게 빠르게 적응할 수 있는지 또는 비용이 많이 드는 지연 및 거부의 위험을 감수할 수 있는지 알아보십시오.

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식품, 의료기기, 의약품 및 화장품에 FDA 승인이 필요합니까? 규제 대상 제품에 대한 FDA 승인을 받는 방법에 대한 가이드를 읽어보십시오.

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SQF 강령 제9판은 “적격”이라는 것이 무엇을 의미하는지 재정의했습니다. 교육이 새로운 표준보다 앞서거나 증거가 없는 경우 부적합에 직면할 수 있습니다. 감사자들이 기대하는 바, 오래된 자격 증명이 부족한 이유, 다음 감사 전에 교육을 업데이트하는 방법을 알아보십시오.

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교육이 최신 상태가 아니거나 기록이 이를 입증할 수 없는 경우, 리드하는 것이 허용되지 않을 수 있습니다. 변경된 사항, 더 이상 중요하지 않은 사항, 다음 감사 전에 규정 준수 격차를 해소하는 방법을 알아보십시오.

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감사원은 좋은 의도를 찾고 있지 않습니다. 감사원은 SQF 실무자가 Edition 9 교육 요건을 충족한다는 문서화된 증거를 원합니다.

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새로 임명된 의사와 SQF 감사에 직면하고 있습니까? 아직 늦지 않았습니다. 감사자들이 기대하는 것, SQF 강령이 실제로 요구하는 것, 그리고 가속화된 교육이 어떻게 새로운 팀원을 감사에 신속하게 준비시킬 수 있는지 알아보십시오.

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