最新注册和列表合规性文章

FDA 如何审批受监管产品

了解 FDA 许可和 FDA 批准之间的区别，以及它们如何适用于医疗器械和药物。

Read More

FDA OTC 人体药物法规概述

通过这些专家对注册、上市和营销合规的见解，轻松浏览 FDA 的 OTC 人用药物法规。

Read More

FDA 提出修订 NDC 格式和药物条形码标签要求的规则

在 Registrar Corp 的指导下，为 FDA 转变为 12 位 NDC 格式做好准备。确保您遵守更新的药物标签要求。

Read More

FDA 对未变更制剂列表提出年度认证要求 

确保 FDA 符合更新期间原形药品上市所需的“无变更空白认证”。

Read More

FDA 将 DUNS 编号指定为药物机构的唯一标识符

了解 FDA 首选的药物机构唯一设施标识符系统、DUNS 编号以及如何遵守。

Read More

To top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.