化妆品合规培训
FDA 和欧盟美容与个人护理标准大师
通过良好生产规范 （GMP）、标签合规性和 FDA MoCRA 法规方面的专家指导培训，在化妆品行业保持领先地位。利用监管专业知识建立消费者信任。
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FDA MoCRA 化妆品法规简介
在您检查之前，通过由行业顶级专家设计的本课程，学习遵守新的 FDA MoCRA 化妆品法规。
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化妆品质量专业人员
了解在化妆品 GMP 环境中管理质量所需的 MoCRA 质量专业概念和实践。
化妆品质量规范
确保您的工厂已准备好满足 MoCRA 和零售商的要求。了解在化妆品 GMP 环境中管理质量所需的质量实践。
化妆品的质量概念
确保您的工厂已准备好满足 MoCRA 和零售商的要求。了解在化妆品 GMP 环境中管理质量所需的质量概念。
化妆品行业 ISO 9001
了解如何在您的化妆品设施中实施 ISO 9001。来自 5 星级行业专家的自定进度在线课程。
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ISO 22716 GMP：化妆品和 SOP 的最佳实践
您是否准备好满足 MoCRA 和零售商的化妆品安全要求？ 了解 ISO 22716 化妆品 GMP 的要求。从今天开始！
实施 ISO 22716 GMP：化妆品制造商的最佳实践
您是否已准备好满足 MoCRA 和零售商的化妆品安全要求？ 了解实施 ISO 22716 的基本技能。
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化妆品非临床研究的良好实验室规范 （GLP）
按照您自己的节奏在线了解非临床研究的 GLP。向 5 星级行业专家学习。从今天开始！
化妆品问题管理简介：概念
在自定进度的在线课程中了解化妆品良好生产规范 （GMP） 环境中使用的问题管理流程。
化妆品偏差管理：实践
了解如何提出、管理和审查化妆品中的偏差，包括查找根本原因以及纠正和预防措施
化妆品偏差管理：概念
了解 GMP 环境中的化妆品偏差管理，重点关注根本原因分析和问题解决。
化妆品纠正和预防措施：实践
了解如何在 GMP 环境中系统地处理，包括如何提出、管理和审查它们。向行业专家学习。
化妆品纠正和预防措施 （CAPA） 管理：概念
了解什么是 CAPA，以及如何在化妆品中使用它们来确保产品安全。立即开始您的自定进度课程。
化妆品不符合项管理：实践
向行业专家学习如何在 GMP 环境中系统地处理化妆品不合格品管理。自定进度的在线培训。
化妆品不符合项管理：概念
在化妆品 GMP 环境中学习不合格项管理概念。自定进度的在线培训。向行业专家学习。
化妆品 GMP 文件生命周期：概念
了解文档生命周期以及如何创建、维护和改进文档管理系统，以建立适当的文档控制实践。
化妆品 GMP：良好文档管理规范 （GDocP）
了解良好文档管理规范和化妆品 GMP 要求，在创建和维护文档时应牢记这些要求。
化妆品和洗漱用品的防腐功效测试
在本合规培训中，学习如何进行防腐功效测试 （PET） 并保持化妆品安全。
21 CFR 11 简介
在本次方便的合规培训中，了解 21 CFR 11 的基本内容，并确保您遵守电子记录和签名。
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