医疗器械合规培训
安全、自信地创新
通过培训获得 FDA 和 ISO 标准认证，使您在设备生命周期的每个阶段都符合要求。从 QSR 到 510（k） 提交，确保安全和市场就绪。
ISO 13485 和 FDA QSR 简介
通过由顶级行业专家创建的 ISO 13485 合规培训，了解满足 FDA QSR 法规所需的知识。
1 条点评
$295 USD
bestseller
实施 ISO 13485
在我们的行业领先专家设计的合规培训课程中，了解正确实施 ISO 13485 的要求。
欧洲医疗器械法规 （EU MDR）
了解欧盟 MDR 以及新要求将如何影响您的组织和所有欧洲医疗设备制造商。
21 CFR 11 简介
在本次方便的合规培训中，了解 21 CFR 11 的基本内容，并确保您遵守电子记录和签名。
筛选器
排序方式