A trade ship rests at port as a crane unloads product that is both SQF & FSVP compliant.

SQFおよびFSVP:サプライチェーンの食品安全と海外サプライヤーコンプライアンスの強化

3月 26, 2025

著者 Cynthia Weber


FSVPとグローバルサプライチェーンを理解する

ハザード分析がSQFの重要な部分であるのと同様に、外国サプライヤー検証プログラム(FSVP)FSMAの重要な部分であり、米国の輸入業者は外国サプライヤーがFDAの安全基準を満たしていることを確認する必要があります。FSVPは、海外で生産された食品が米国で製造された食品と同じレベルの公衆衛生保護を満たしていることを評価し、検証する責任を輸入者に課しています。グローバルソーシングが標準となる中、FSVPコンプライアンスはもはやニッチな問題ではなく、運用および規制戦略の中心的な要素となっています。SQFが特に価値があるのはここです。

SQFとFSVPが連携する場所

SQF食品安全コードは、いくつかの主要分野におけるFSVP要件を補完し、強化します。

  • サプライヤーの承認と監視:SQFでは、文書化されたサプライヤー承認プログラム、リスクベースの評価、および継続的なモニタリングが必要です。これは、輸入業者がサプライヤーのパフォーマンスを評価し、予防管理を検証するというFSVPの義務を直接裏付けるものです。
  • ハザード分析:SQF認定施設は、輸入業者に対するFSVPの要件を反映して、入荷品の危険分析を実施し、既知または合理的に予測可能な危険を特定する必要があります。
  • 検証活動:SQFプログラムには、FSVPが要求するのと同じ種類の検証メカニズムを提供する、テスト、審査、および記録レビューが含まれます。
  • 是正措置と記録管理:SQFが文書化と是正処置に重点を置くことで、輸入業者が外国のサプライヤーが安全基準を満たしていない場合に迅速に行動するためのFSVP要件が強化されます。

プロのヒント:外国のサプライヤーがSQF認証を受けている場合、その認証は、ハザード分析と文書化されたパフォーマンスによって裏付けられている場合、FSVP検証戦略の重要な要素としての役割を担うことができます。

サプライヤー承認は共有優先事項です

SQFとFSVPの両方の中心にあるのは、サプライヤーの承認です。これは、文書の収集にとどまらない包括的なプロセスです。どちらのフレームワークも、施設に次のことを期待しています。

  • 食品の種類、原産国、サプライヤーの履歴に基づいてリスクベースの評価を実施する
  • 分析証明書(COA)、監査結果、食品安全プラン、過去のリコール履歴などの関連文書を収集する
  • サードパーティの監査、製品テスト、および必要に応じてオンサイト検査を通じて、統制の有効性を検証する
  • 受入基準を確立し、サプライヤーと書面で期待事項を伝える
  • 苦情の追跡、出荷拒否、文書レビューなど、パフォーマンスを継続的に監視する

どちらのシステムでも、サプライヤーの承認は1回限りの活動ではありません。これは、明確な手順、積極的な監視、およびコンプライアンス違反のサプライヤーを削除またはフラグ付けするためのメカニズムを必要とする継続的なプロセスです。

レジストラのComplyHubプラットフォームは、この複雑なプロセスのためのデジタルソリューションを提供します。これにより、輸入業者と施設は以下を行うことができます。

  • 1つの集中型ダッシュボードでサプライヤー文書を保存および管理
  • 期限切れの証明書、監査、または検証要件のリマインダーを自動化
  • 時間の経過に伴うサプライヤーのパフォーマンスのスコア付けと追跡
  • SQFとFSVPの両方の期待に沿った、カスタマイズされた承認ワークフローを作成する

ComplyHubを使用してサプライヤーのコンプライアンスを文書化、整理、監視することで、企業は管理上の負担を軽減し、SQF審査員とFDA審査員の両方が期待する承認決定の完全なトレーサビリティを実証することができます。

輸入業者および輸出業者向けのSQFおよびFSVP戦略的価値

米国の輸入業者は、多くの場合、認証用、FDAコンプライアンス用の断片化されたシステムに直面しています。SQFは、こうした取り組みの合理化に役立ちます。FSVPの期待に沿うことで、SQF認証を受けた施設と輸入業者は以下を行うことができます。

  • サプライヤー文書と検証作業の重複を削減
  • GFSI認定の認証に頼って、FSVPの要件を満たす
  • 監査結果とプログラム文書により、サプライヤーの食品安全慣行の可視性を向上
  • SQFデータおよびモニタリングツールを使用したリスク評価の強化

:インドのSQF認定サプライヤーからスパイスを調達する輸入業者は、サプライヤーの審査報告書、ハザード分析、および試験プロトコルをFSVP文書の一部として使用しました。これにより、FDA査察の準備が合理化され、冗長監査の必要性が軽減されました。

ギャップを埋めるレジストラ・コーポレーションの役割

米国の輸入業者であれ、米国市場への販売を目指す外国のサプライヤーであれ、レジストラ・コーポレーションは以下を支援します。

  • FSVPプログラムの構築または改良
  • SQF審査データと文書を使用してサプライヤーコンプライアンスを評価する
  • ComplyHubを統合し、サプライヤー検証ワークフローを管理、監視、自動化
  • FSVPとSQF要件の交差点についてチームをトレーニングする
  • 模擬検査を実施し、準備状況の確認を文書化する

最終の要点:国境を越えた統合保証

世界貿易が拡大し続けるにつれ、食品安全慣行の調和の必要性はますます急増しています。SQFとFSVPは、大陸にまたがる食品安全ネットの創出に協力し、リスクを低減し、サプライチェーン全体の信頼を確保します。

SQF認証をFSVPの期待と整合させ、ComplyHubなどのプラットフォームを活用してサプライヤーの承認を運用化する施設は、公衆衛生を保護するだけでなく、彼らは効率的で透明性があり、回復力のあるサプライチェーンを構築しています。 

著者


Cynthia Weber

食品安全トレーニングおよびカリキュラム担当ディレクター

Weber氏は、オンライントレーニングのディレクターであり、食品安全管理における国内および国際的な25年以上の経験があります。彼女は、PCQI、ISO 22000、FSSC 22000、SQF、BRCGS、ISO 9001などの食品安全システム向けのリソース、トレーニング、コンサルティング、文書化ツールを設計し、世界中で使用されています。Weber氏はまた、登録SQFトレーナー兼コンサルタント、GFSIスキームの主任審査員であるBRCGSの認定トレーナー(ATP)、FSSC 22000の認定トレーニング組織プログラムに参加し、FSSC 22000の認定トレーナーでした。FSPCAの主任講師を務めています。

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