Treinamento de conformidade de dispositivos médicos
Inove com segurança, cumpra com confiança
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Introdução à ISO 13485 e FDA QSR
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Regulamentação Europeia de Dispositivos Médicos (MDR da UE)
Compreenda o MDR da UE e como os novos requisitos afetarão sua organização e todos os fabricantes europeus de dispositivos médicos.
Introdução ao 21 CFR 11
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