Thực hành Phòng thí nghiệm Tốt (GLP) cho các Nghiên cứu Phi lâm sàng về Thẩm mỹ

Tìm hiểu các yêu cầu của 21 CFR 58 (Thực hành Phòng thí nghiệm Tốt cho Nghiên cứu Phi lâm sàng), cung cấp các ví dụ nghiên cứu và bối cảnh bổ sung để nâng cao hiểu biết của bạn về các khái niệm chính và khả năng áp dụng GLP cho các phòng thí nghiệm mỹ phẩm. Việc đào tạo mở rộng ra ngoài chính quy định để cung cấp hướng dẫn về việc sử dụng các hệ thống máy tính trong môi trường GLP, các khuyến nghị để chuẩn bị cho một cuộc kiểm tra GLP và một khung đề xuất để thực hiện hoặc cải thiện GLP trong tổ chức của bạn. Sau khi hoàn thành khóa học này, bạn sẽ hiểu:

• Làm thế nào để thiết lập vai trò GLP và trách nhiệm của mọi người trong tổ chức của bạn
• Phát triển một kế hoạch kiểm soát chất lượng để thực hiện hoặc cải thiện GLP
• duy trì mức chất lượng và tuân thủ GLP đó thông qua kiểm tra và kiểm toán

Mục tiêu của khóa học là giúp bạn thực hiện các quy trình và điều kiện của tổ chức theo đó các nghiên cứu phi lâm sàng tuân thủ GLP được lên kế hoạch, thực hiện, theo dõi, ghi lại, lưu trữ và báo cáo. Một khi bạn tìm hiểu những thực hành này, bạn có thể áp dụng chúng cho các chức năng cụ thể tại tổ chức của riêng bạn. Tìm hiểu:

• GLP và các yêu cầu cụ thể của 21 CFR 58
• Tầm quan trọng của GLP
• Khi các quy định áp dụng cho phòng thí nghiệm mỹ phẩm của bạn
• Làm thế nào để đạt được và duy trì sự tuân thủ