加拿大的化学品管理计划 （CMP） 并不新鲜，但其对化妆品的影响在过去 15 年中稳步增长，并继续塑造品牌披露成分、重新配制产品以及处理合规性的方式。CMP 于 2006 年推出，是加拿大评估和管理化学物质带来的潜在健康和环境风险的国家方法。它横跨各行各业，但化妆品行业感觉其效果尤为明显，因为许多个人护理产品都依赖于工业化学品，溶剂，防腐剂或芳香化合物的成分。

对于今天在加拿大销售的任何化妆品，化学品管理计划和加拿大环境保护法（CEPA）直接与食品和药品法案和化妆品法规相交。它们共同构成了一个合规生态系统，要求在加拿大卫生部更新可能带来不可接受的风险的化学品状态时，仔细跟踪成分、明确披露和采取行动。 

基础知识：CEPA、国内物质清单和化妆品成分热点清单

加拿大化学品监督的核心是CEPA。该法律授权联邦政府评估化学品对人类健康和环境的影响，然后规范如何使用它们。根据 CEPA，加拿大保留了一份国内物质清单 （DSL），这是自 20 世纪 80 年代中期以来在加拿大制造或进口到加拿大的商业规模化学物质的主清单。

如果某种物质不在 DSL 上，则被视为“新物质”，必须经过上市前通知和评估流程，才能用于包括化妆品在内的商业产品。这意味着，当化妆品品牌想要使用尚未列出的新防腐剂、稳定剂或特殊成分时，公司或供应商必须在 CEPA 下提交新物质通知 （NSN），并在继续之前获得批准。

与此同时，加拿大卫生部维护化妆品成分热点列表，这是一个管理工具，列出了专门用于化妆品的禁用或限制物质。虽然Hotlist和CEPA并不总是直接重叠，但它们在实践中协同工作。如果 CMP 根据 CEPA 将化学品确定为高风险，加拿大卫生部还可以更新热名单，以禁止或限制化妆品中的该成分。 

强制性披露：标签上必须列出的内容

根据化妆品法规，在加拿大销售的每个化妆品都必须使用正确的 INCI 名称在产品标签上列出所有成分。这包括香水、着色剂和防腐剂——任何有意添加的内容都必须披露。唯一的灵活性是，品牌可以用通用术语“香水”来声明香水，但与最近的香水过敏原规则一样，如果某些成分超过微小阈值，则必须单独命名。

化学成分必须按优势降序排列，降至百分之一的阈值。以百分之一或更低含量存在的成分可按任何顺序在高于百分之一的成分之后列出。对于消费者来说，这意味着清楚地了解瓶子里的东西。对于加拿大卫生部来说，这意味着标签充当合规检查的第一道防线：如果成分列表中出现禁用或限制的化学品，检查员可以立即发现它。 

化学品管理计划：风险评估和限制

CMP 以循环运行。在每个周期中，加拿大环境和气候变化部和加拿大卫生部都会评估批次的化学品，其中许多用于化妆品中，以确定潜在风险。当评估发现某种物质可能在当前或预期水平上对人类健康或环境造成危害时，可以将其标记为风险管理。

这可能意味着一系列的行动：限制浓度，使用的新条件，或完全禁止。当这种情况发生时，化妆品通常是受影响的第一批消费品之一，因为它们直接应用于身体。例如，由于环境问题，头发和皮肤产品中使用的某些环硅氧烷受到 CEPA 的限制。其他物质，如一些对羟基苯甲酸酯或甲醛释放防腐剂，已经重新评估了潜在的健康风险，随着新证据的出现，更新了限值。 

供应链责任：了解内部信息

品牌的一个常见陷阱是假设供应商将自动标记新受 CMP 限制的化学品。但根据 CEPA 和化妆品法规，法律责任由责任人承担，即加拿大品牌所有者、制造商或登记进口商。如果发现产品含有 CMP 或热名单禁止或限制的物质，即使供应商没有披露问题，也可以扣押、拒绝在边境或召回该产品。

品牌必须保持稳健的供应链监督：要求更新成分分解，验证原材料是否符合 DSL 和热点列表，并对可能影响香料、颜料、紫外线过滤器或特种活性物质中的物质的 CMP 公告保持警惕。许多品牌在其 CNF 制备过程中建立常规化学检查，以便他们向加拿大卫生部提交的内容与实际使用的内容相匹配，并且随着 CMP 的发展，这些内容仍然是可接受的。 

超越标签：实践中披露的含义

加拿大的化学品披露不会止步于包装盒上显示的内容。如果加拿大卫生部要求提供证据，负责人必须能够出示支持成分列表的文件，包括供应商记录、规格以及用于验证浓度和纯度的任何安全数据表。如果一个品牌使用专有的香水或香料混合物，如果被问及，他们仍然必须能够在内部分解特定的 INCI 成分，以证明合规性。

如果一个品牌想要切换到不在 DSL 上的新化学品，他们必须计划额外的前置时间以提交新物质通知。这可能涉及提供毒理学数据、使用情景和环境影响估计。对于快速发展的美容品牌来说，以快速推出和趋势驱动的配方而自豪，这种额外的监管层可能会令人惊讶 – 如果没有计划，就会延迟。 

召回和执行：如果您错过限制会发生什么

如果市场上发现化妆品含有化学品管理计划下新限制或禁止的化学品，加拿大卫生部可以迅速做出反应。在过去的五年中，几个个人护理品牌面临召回，因为在新的风险评估后成分不合规 – 包括禁用的抗菌化合物和受限制的紫外线过滤器。

如果产品被标记，负责人必须与加拿大卫生部协调，以管理召回、通知消费者并解决潜在的问题。不遵守这些规定可能会导致罚款、停售令和声誉受损，通常比任何短期重新配制都要贵。 

品牌如何保持领先

智能品牌将化学监测融入产品周期的每个环节。这意味着在配制过程中交叉检查化妆品成分热点列表和 DSL。这意味着保持与 CMP 更新的联系，阅读新的风险评估通知，并根据需要调整配方。这也意味着确保 CNF、标签和营销上的成分列表与实际产品相匹配。

对于标记为未来潜在风险的成分，一些品牌主动淘汰它们，而不是等待最终限制。这种面向未来的新产品，避免了重新贴标或重新配制的惊喜。随着加拿大的CMP在多年阶段的发展，以及其致力于与国际科学保持一致的承诺，限制性化学品的清单预计将增长，而不是缩小。 

化学品管理计划下的化妆品透明未来

加拿大的化学品管理计划是一个明确的信号，表明化妆品是更广泛的公共卫生和环境承诺的一部分：消费者应该知道他们的日常产品是什么，公司必须准备好以清晰，诚实的披露和真正的合规来支持这一点。

将化学品披露视为不仅仅是一行，而是作为供应链检查、适当归档和透明标签的实践的品牌将保持领先地位。随着加拿大的监管工具越来越清晰，这种方法不仅仅是智能合规；对于越来越希望标签上的内容与内部内容相匹配的消费者来说，这是一个明智的承诺。

随着加拿大 CMP 的不断发展，使您的化妆品与 CNF 要求保持一致，热名单检查、双语标签和指定的负责人变得至关重要。Registor Corp 提供全面的加拿大卫生部化妆品合规服务，包括 CNF 申报、成分筛选、标签格式和作为您的官方 RP，以便您的产品顺利、自信地进入并留在加拿大市场。