FDA, 화장품 관리에 대한 새로운 규칙 시행
새로운 FDA 화장품 규정은 전문용 라벨링, 이상반응 보고 및 향 알레르기 유발 물질 목록에 중점을 두고 있습니다....
MoCRA, 화장품의 ‘바람, 야생 서쪽’을 따라다다
MoCRA는 화장품에 대한 엄격한 FDA 규정을 도입하여 이상반응 보고, 안전성 평가 및 제품 라벨의 연락처 정보를 요구합니다....
새로운 FDA 규칙은 화장품 브랜드가 비즈니스를 수행하는 방식을 변화시킵니다
FDA의 새로운 규칙은 화장품 회사가 제품을 등록하고, 성분을 나열하고, 부작용 보고를 위해 라벨에 연락처 정보를 제공하도록 요구합니다....
AEM, 부작용 보고 프로세스 간소화
AEM 소프트웨어는 브랜드가 MoCRA를 준수하고, 부작용 보고, 사고 추적 및 제출 간소화를 위한 연락처 정보를 제공하는 데 도움을 줍니다....
MoCRA 규정 준수 및 AEM 소프트웨어가 보고를 혁신하는 방법
MoCRA 및 AEM 소프트웨어가 어떻게 화장품 산업 보고를 변화시키고 부작용 관리의 규정 준수 및 투명성을 강화하는지 알아보십시오....
AEM 소개: MoCRA 지원 소프트웨어 패키지
화장품 회사가 MoCRA의 복잡한 보고 요건을 충족하고 글로벌 이상반응을 안전하게 관리할 수 있도록 지원하는 소프트웨어인 AEM을 소개합니다....
새로운 이상반응 규칙에 대비하지 않은 화장품 산업
Registrar Corp의 AEM 소프트웨어는 화장품 산업이 MoCRA의 복잡한 이상반응 보고 요건을 충족하도록 지원합니다....
5차 회의 MoCRA 이상반응 보고 지침
당사의 AEM 소프트웨어는 MoCRA 준수를 간소화하여 화장품 회사에 안전한 데이터 수집, 추적 및 FDA 제출을 제공합니다....